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GLI SVILUPPI DELLA RICERCA GENETICA - ESAMI A SUPPORTO DI UNA CORRETTA TERAPIA MEDICA

ll progredire della ricerca genetica e l'applicazione clinica di tali ricerche ha permesso di riconoscere i meccanismi di trasmissione del nostro patrimonio genetico.

 

Ne abbiamo parlato sull'ultimo numero della rivista Sanità&Benessere Focus. 

Dal 1989 è attiva in Fleming Research la sezione specializzata di Esami Genetici. L'evoluzione della Diagnostica Molecolare ha messo a disposzione dei ricercatori una mole notevole di dati sul genoma clinico, sul genoma di virus, batteri e funghi, consentendo una diagnostica molecolare avanzata in diversi campi di applicazione. Ad asempio lo studio del Microbiota intestinale con un sequenziatore di ultima generazione (NGS Next Generation Sequencing) in grado di identificare contemporaneamente 6500 specie batteriche.

Di seguito un elenco di alcune applicazioni cliniche consolidate all'interno del laboratorio di diagnostica genetica-molecolare

• Studio delle malattie genetiche (Talassemia, Fibrosi cistica, Emocromatosi, X Fragile);
• La diagnostica molecolare delle malattie infettive (HBV-DNA, HCV-RNA, HIV-RNA, Papilloma Virus);
• Le malattie Trombotiche e Cardiovascolari (Fatt. V Leiden, Fatt. II, MTHFR, ACE Polim, Fatt. XIII);
• L' Infertilità maschile e femminile (Microdelezioni Cromosoma Y, Rec-FSH, Rec-LH, PAI-1 Plasminogeno);
• I fattori legati all'Osteoporosi (Col 1A1);
• Il Diabete (HLA DR, IRS Polim);
• La diagnostica genetica della Celiachia (HLADQ2, HLADQ8);
• Le intolleranze al Lattosio e al Fruttosio;
• L'Alzheimer (Genotip APO E);
• La degenerazione maculare (DMLE);
• La ricerca dei marcatori tumorali della mammella dell'ovaio e della prostata (BRCA1, BRCA2);
• La ricerca di marcatori predittivi oncologici (K-RAS, EGFR, B-RAF);

 

Tutto ciò ha reso possibile alla Clinica l'applicazione di quella che oggi viene chiamata Medicina Personalizzata. Una diagnostica sempre di più al supporto di una corretta terapia medica.

Puoi scaricare l'articolo completo di Sanità & Benessere Focus nel link seguente.

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